09-15
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目的,探讨集束化管理模式在消毒供应中心管理中的应用效果。方法2023年7月-2024年6月收集手术器械 800件,按时间序列分为2组,每组 400件,2023年7-12月为常态化管理组,2024年1-6月为集鱺处唬衲鰻酡総巣龆钣症DẦ賨琲騏紬司豎鼠慄禤耧钌庶顰蘋痫塘錨報鄔鍠绘泩旦2组消毒供应室工作人员综合能力、手术室器械管理质量、工作人员质量管理满意度。结果 与常态化管理组比较,集東化管理组服务意识、危险预警能力、自身防护能力和预防差错能力等评分均提高( P<0.05);器械回收、清洗、消毒灭菌以及包装等合格率提高( P<0.05);器械发生遗失、损坏、数目有误以及运输不及时等比例均降低( P<0.05 );环境、流程、布局、设备评分提高( P<0.05)。结论 集東化管理模式可提高消毒供应中心管理效能。
09-01
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摘要 随着临床诊疗技术的不断更新,临床科室使用的医疗器械种类多种多样。各类待灭菌物品的材质、性能对于灭菌技术有不同要求。根据适应性的不同,以温度为基础的灭菌技术分为低温和高温两大类。在实际应用中,如何保障灭菌质量是重中之重。生物监测是灭菌保障和风险控制的金标准,其关键评价指标是生物指示物的抗力,生物监测出现的阳性结果不能全部归为灭菌失败。目前灭菌操作规范中对于生物监测阳性原因分析及对策还未形成统一的标准。本文以万方医学网、中国知网、Pubmed、Science Direct、DOAJ等国内外数据库检索生物监测阳性案例,旨在探讨消毒供应中心高、低温灭菌生物监测阳性原因和相应对策,以期为灭菌质量的科学监测和质量循证提供参考
08-11
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摘要 目的 建立测定抗抑菌制剂中违禁局部麻醉剂成分的方法。方法 采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)检测方法,对抗抑菌剂中违禁麻醉药物进行检测与评价。结果 采用本研究建立的方法。检测8种卡因类麻醉剂质量浓度在0.5~30.0μg范围内线性均良好,线性相关系数r均>0.997;平均加标回收率为80.5%~106.1%,相对标准偏差为1.8%~6.1%,方法定量限为0.40~1.00ugg。结论 所建立的检测方法便捷、高效、准确、灵敏,可用于抗抑菌制剂中的8种卡因类麻醉剂的批量快速测定。
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